Фото: mosmedpreparaty.com
Этот препарат в виде таблеток также снизил риск смерти от COVID-19, отметили разработчики лекарства — компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics, которые сейчас ожидают регистрацию лекарства регуляторами различных стран. Об этом пишет Lenta.ru.
В испытаниях эффективности препарата приняли участие 775 добровольцев с легким и умеренным протеканием COVID-19. Исследование проходило во всем мире. У каждого добровольца имелся по меньшей мере один фактор риска тяжелого протекания коронавирусной инфекции. Наиболее распространенные – ожирение, преклонный возраст, диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Почти 80% из участников заразились новыми вариантами коронавируса — «гамма», «дельта» и «мю».
При этом пациенты были поделены на две группы— плацебо и людей, получавших по четыре таблетки молнупиравира дважды в сутки в течение пяти дней. За 30 дней были госпитализированы 7,3% участников, а в группе плацебо — 14,1%. Никто из принимавших таблетки не умер. Оценив результаты, специалисты порекомендовали прекратить набор в исследование новых участников — изначально его размер был определен в 1500 человек.
Компания Merck планирует получить одобрение Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на использование молнупиравира в экстренных ситуациях уже в ближайшие дни. А к концу этого года Merck планирует произвести достаточно молнупиравира, чтобы вылечить 10 миллионов человек. Использование препарата, как считают разработчики, поможет снизить нагрузку на больницы во время пандемии, так как его можно применять дома самому.
Напомним, риск заразиться ОРВИ после перенесенного коронавируса оказался выше – эксперт рассказал, как обезопасить себя.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться
