Фото: modernatx.com
Один из лидеров гонки вакцин — американская Moderna — объявила о высокой эффективности своей РНК-вакцины mRNA-1273 от коронавируса до 94,5%, сообщил Bloomberg.
Оценка эффективности основана на промежуточных итогах третьей фазы клинических испытаний на 30 тысячах добровольцев. В группе, получившей вакцину, заболели коронавирусом пять человек, в контрольной — 90 человек.
Размер сэмпла и результаты сравнимы с результатами испытаний вакцины Pfizer и BioNtech, показавшей эффективность 90%. Для традиционной российской вакцины «Спутник-V» приводилась эффективность в 92%, но размер сэмпла был почти втрое меньше.
У новой вакцины два важных преимущества. Во-первых, предварительно подтвержденная эффективность против тяжелых случаев заболевания: в контрольной группе было 11 таких случаев, в тестовой — ни одного. Во-вторых — работоспособность вакцины сохраняется в течение месяца при температуре обычной морозилки, тогда как Pfizer требует минус 70 градусов.
Таким образом США до конца года могут получить сразу две вакцины, экстренно одобренные для серийного производства. Правда, они относятся к одному до сих пор не апробированному в прививочных кампаниях типу РНК-вакцин. Европейский регулятор также включился в процесс оценки вакцины Moderna «на ходу», чтобы срочно одобрить ее в случае успеха.
В отличие от Pfizer, Moderna использовала почти $1 млрд федерального финансирования США по программе Warp Speed. Компания продала США вакцин на $1,5 млрд. Pfizer использовал в разработке собственные средства, но получил федеральный предзаказ почти на $2 млрд.
Напомним, в октябре сообщалось, что участвовавший в испытании вакцины «Спутник V» депутат Госдумы РФ Валерий Гартунг заболел COVID-19.
Больше новостей в Телеграм-канале @RepostUZ.
Больше новостей в Телеграме
Подписаться
