Узбекистан

В Узбекистане расширят список редких болезней детей, лечение которых финансируется государством

Уровень обеспечения лекарствами, спецпитанием и изделиями медназначения детей, страдающих орфанными заболеваниями, доведут до 99%.

Фото: Freepik

Президент Шавкат Мирзиёев подписал постановление «Об утверждении Программы мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям, страдающим редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2026–2030 годы», сообщает Министерство юстиции.

В качестве основных целей лечения и профилактики редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний определены:

увеличение видов редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний, лечение которых осуществляется на бесплатной основе за счет средств государственного бюджета, с 5 до 10;

доведение уровня обеспечения лекарственными средствами, специальным питанием и изделиями медицинского назначения детей, страдающих этими заболеваниями, с 95 до 99%;

охрана здоровья и реабилитация детей, страдающих редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями.

С 1 января 2026 года медицинское наблюдение и лечение пациентов с данными видами заболеваний в возрасте от 18 лет до 21 года (включительно) осуществляются на бесплатной основе за счет средств госбюджета.

Ранее сообщалось, что на реализацию программы планируется направить 961 млрд сумов.