Фото: iz.ru
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий выдало разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech в рекордно короткие сроки. Об этом сообщает BioNTech.
Решение о применении вакцины выдано на основании результатов третьей фазы клинических испытаний, которые продемонстрировали эффективность препарата на уровне 95 процентов. Результаты были получены и для переболевших, и для не болевших до этого COVID-19. Эффективность подтверждена для граждан разных возрастных, расовых и иных характеристик.
Кампания вакцинации планирует стартовать в ближайшие дни. В первую очередь в ней примут участие представители групп риска, сообщило Министерство здравоохранения Великобритании. Менее месяца назад были опубликованы первые данные заключительного этапа клинических испытаний.
Для справки: Вакцина Pfizer/BioNTech — совместная разработка двух одноименных фармацевтических компаний: американской Pfizer и немецкой BioNTech. Она относится к категории нового типа вакцин mRNA и содержит в себе фрагмент генетического кода вируса, ставшего причиной всемирной пандемии. В ходе клинических испытаний было установлено, что она одинаково хорошо переносится людьми разного возраста и этнического происхождения. В испытаниях приняли участие 41 тысяча человек в разных странах мира. Из них 41 процент были представителями возрастной группы от 56 до 85 лет.
Напоминаем, что ранее Moderna подала заявку на применение вакцины от COVID в экстренном порядке.
Больше новостей в Телеграм-канале @RepostUZ.
Больше новостей в Телеграме
Подписаться
