Фото: citynews
Постановлением Президента будет создан регистр больных, страдающих редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями сообщается на сайте Минюста.
Определены основные приоритетные направления оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями.
Также, утверждена Программа мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019–2024 годы.
Для диагностики и лечения указанных заболеваний у детей выделено 424,6 млрд сумов и 548,0 тысяч.
Импорт медицинских изделий, используемых для лечения редких заболеваний осуществляется без проведения государственной регистрации согласно перечню, утвержденному Министерством здравоохранения.
Напомним, что Repost снимал видеоролик о 11-летней Софии из Ташкента с редким неизлечимым генитеческим заболеванием - буллёзный эпидермолиз.
Больше важных новостей в Телеграм-канале @RepostUZ.
Больше новостей в Телеграме Подписаться