Знакомьтесь — это Амалия Ибрагимова. У нее Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости. Простыми словами, организм не может вырабатывать белок.
Ребенку год и два месяца, девочка не может держать голову, ходить и даже ползать. Если она не получит лечение, в лучшем случае, проведет остаток жизни в инвалидной коляске, в худшем — ее ждет смерть.
Однако не все потеряно. Существует препарат, который может побороть болезнь — Zolgensma (Золгенсма), который стоит $2 125 000.
Пожертвовать деньги вы можете сюда:
UZCARD:
8600490438960718
5440810005940001
VISA:
4023 0602 3626 4478
KASPI GOLD (Казахстан):
4400430207183101
Сбербанк (Россия):
2202206148357200
Больше новостей в Телеграме
Подписаться
