В России дали добро на проведение клинических испытаний новой вакцины

ФМБА получило официальное разрешение на проведение клинических исследований своей вакцины.

В России дали добро на проведение клинических испытаний новой вакцины

Фото: РИА Новости

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава России на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса, передает Интерфакс со ссылкой на пресс-службу агентства. 

Согласно информации, ФМБА получило официальное разрешение на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. В свою очередь, клинические исследования начали проводиться с 19 июля 2021 года. Исследования будут проводиться среди 200 участников в возрасте от 18 до 60 лет.

В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность, 

— гласит текст сообщения.

Отмечается, что новая вакцина нацелена на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям.

Напомним, ранее в Москве начались испытания вакцины для подростков.

Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться

Последние новости

Больше здоровья

Популярные новости