Фото: moidiabet.ru
Международная группа исследователей во главе с генетиком Калифорнийского университета в Дэвисе обнаружила новый ген в организме человека, который вызывает серьезные нарушения развития нервной системы.
Расстройство, называющееся синдромом дефицита дифтамида, может привести к гибели эмбриона или сильной задержке развития нервной системы. Ученые связали его с мутацией гена DPH5, который необходим для синтеза дифтамида, модифицированной аминокислоты гистидина, участвующей в формировании рибосомных белков.
Причем изначально эксперты нашли эти специфичные варианты DPH5 у пяти детей с задержкой развития нервной системы. У них были характерные черты головы и лица, аномалии сердца и трудности с питанием. А чтобы у ребенка развился синдром, дефектные копии гена должны быть унаследованы от обоих родителей, то есть заболевание является аутосомно-рецессивным. Последующие исследования проводили на мышиной модели с измененным геном DPH5. Об этом пишет Лента.ру.
Стоит отметить, данные мутации в обеих копиях гена на мышиной модели оказались смертельными для новорожденных грызунов. Только одна мышь родилась живой, но умерла через 24 дня. Состояние характеризовалось нарушением роста, деформацией головы и лица и мультисистемной дисфункцией, аналогичной таковой у людей. Компьютерное моделирование продемонстрировало измененную структуру DPH5 и нарушение его взаимодействия с эукариотическим фактором элонгации eEF2 — белком, необходимым для синтеза других белков.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться