Фото: Christian Grube
Власти США в рамках борьбы с COVID-19 разрешили экстренное применение коктейля из антител фармкомпании Eli Lilly, об этом говорится на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
США выдало разрешение на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, вводимых вместе для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести у взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительным результатом теста на SARS-CoV-2 и подверженными высокому риску развития тяжелой формы COVID-19. Разрешенное использование включает лечение лиц в возрасте 65 лет и старше или лиц с определенными хроническими заболеваниями.
9 ноября 2020 года FDA применяли бамланивимаба для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и некоторых педиатрических пациентов. В то время как бамланивимаб и этесевимаб, применяемые вместе, привели к более низкому риску развития вирусов во время лечения (по сравнению с бамланивимабом, вводимым отдельно), ожидается, что оба лечения принесут пользу пациентам с высоким риском прогрессирования заболевания. При этом пациенты, которым необходима кислородная терапия или же госпитализация, не будут принимать данный «коктейль».
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться