Фото: Ferra.ru
Международная команда экспертов-биологов смогла создать экспресс-тест для выявления сразу 50 редких генетических заболеваний.
Среди болезней Паркинсон, Хантингтон, боковой амиотрофический склероз, разные формы мышечной атрофии и другие заболевания, связанные с мелкими мутациями.
При этом до создания такого универсального ДНК-теста каждая болезнь, появляющаяся из-за лишних повторов в генах, диагностировалась отдельно — это дорого и долго.
Этот тест разработали с помощью технологии секвенирования генома. Его точность подтвердили эксперименты с биоматериалом нескольких десятков людей, страдающих от генетически обусловленных болезней. Об этом пишет Журнал Нож.
Ожидается, что использование универсального теста в лабораториях патологии станет стандартом в ближайшие пять лет. Этот тест, как надеются специалисты, не только упростит диагностику, но и позволит собрать данные для разработки терапии и медикаментов.
Напомним, ученые впервые смогли расшифровать геном картошки – он сложнее, чем у людей.
Больше новостей о здоровье в Телеграм-каналеПодписаться